В прокуратуру Санкт-Петербурга поступило заявление от матери 12-летнего ребенка-инвалида, которого городской комитет по здравоохранению отказывается обеспечить жизненно необходимыми лекарствами. У ребенка мукополисахаридоз второго типа — редкое генетическое заболевание, при котором требуется принимать препарат «Элапраза». Стоимость годового лечения этим лекарством составляет около 30 миллионов рублей. У матери ребенка нет денег на приобретение препарата, и она обратилась за помощью в комитет по здравоохранению Петербурга, где получила отказ из-за того, что препарат чиновники посчитали слишком дорогим.
Отметим, что городская прокуратура уделяет много внимания тому, чтобы дети-инвалиды в Петербурге получали необходимое лечение, и решение комитета здравоохранения является нарушением ст. 39 Конституции Российской Федерации. Исковое заявление с требованием к чиновникам обеспечить соответствующее лечение ребенка препаратом «Элаплаза» бесплатно подано в Октябрьский районный суд.
Еще по теме:
- 08.12.2012 — В Купчино пройдет благотворительная акция «Подари мечту»
- 09.12.2012 — Детей-инвалидов и детей-сирот поздравят с Новым годом хоккеисты «Серебряных Львов»
- 27.03.2012 — Акция «Рубль особым детям» пройдет в Северной столице
- 31.08.2011 — Петербуржец спас подростка-инвалида из горящей квартиры
- 30.03.2011 — В Петербурге увеличат выплаты родителям детей-инвалидов
- 18.12.2011 — В Петербурге помогут детям-инвалидам
- 10.03.2011 — Мамам детей-инвалидов запретили митинг на Пионерской площади
- 31.08.2011 — Доплату в 10 тысяч рублей будут получать семьи детей-инвалидов
- 06.10.2011 — Школьник за 7 правонарушений получил 30 суток
- 20.07.2011 — Городская прокуратура просит не оставлять детей без присмотра
